Når reaksjonen er relatert til konkret materiale, anbefaler Bivirkningsgruppen at reaksjonen også blir rapportert til ansvarlig fabrikant eller importør. Hvis reaksjonen var alvorlig (og ført til, eller kunne ha ført til pasientens, brukerens eller annen persons død eller alvorlig forverring av pasientens, brukerens eller annen persons helsetilstand), skal reaksjonen i tillegg rapporteres til Statens legemiddelverk.
Hva bør rapporteres?
Alle mistenkte reaksjoner på tannmaterialer skal rapporteres. Dette gjelder så vel objektive reaksjoner, som uspesifikke, subjektive reaksjoner som blir satt i forbindelse med odontologiske materialer. Reaksjoner som gjelder tannhelsepersonell i yrkessammenheng, kan også rapporteres til Bivirkningsgruppen.
Hvem rapporterer?
Tannleger, tannpleiere og leger kan rapportere bivirkninger til Bivirkningsgruppen. Tannleger som sender inn Bivirkningsskjema til Bivirkningsgruppen kan bruke Folketrygdens takst som gir refusjon.
Ved rapportering av uønskede reaksjoner/bivirkninger hos pasienter, i forbindelse med odontologiske materialer, brukes Bivirkningsgruppens Bivirkningsskjema.