Forekomst av bivirkninger fra tannmaterialer etter tannbehandling
Forekomst av bivirkninger etter tannbehandling er anslått å være relativt sjelden. De siste årene har det skjedd store forandringer med hensyn til valg av tannfyllingsmaterialer ved tannbehandling, og det er behov for nye data når det gjelder forekomst av bivirkninger. Målsettingen med denne prospektive kohortstudien er å utvikle ny kunnskap om helse og sykdom relatert til eksponering for tannbehandling med moderne tannmaterialer. Alle pasienter som under en to ukers periode får tannbehandling ved noen av de medvirkende tannklinikkene får tre dager etter gjennomført tannbehandling et spørsmål fra behandlende tannlege via SMS om han/hun har opplevd noen form for reaksjon/bivirkning som relateres til tannbehandlingen. De som svarer ja på spørsmålet blir oppringt for et strukturert intervju for beskrivelse av reaksjonen.
Prosjektfakta
Navn
Forekomst av bivirkninger fra tannmaterialer etter tannbehandling
Status
Aktiv
Periode
01.03.18 - 31.12.25
Prosjektmedlemmer
Lars Björkman
Torgils Lægreid
Johanna Svahn
Birgitte F. Lundekvam
Kåre Hatleberg
Prosjekt med utprøvende behandling
Bivirkningsgruppen gjennomfører på oppdrag av Helsedirektoratet et prosjekt med utprøvende behandling rettet mot pasienter med mistenkte bivirkninger fra amalgam.
Prosjektet startet opp i 2013 og blir gjennomført i samarbeid med NAFKAM /UiT, Norges Arktiske universitet, Allmennmedisinsk forskningsenhet i Bergen, og flere odontologiske kompetansesentre.
Data fra oppfølgingen ett år etter ferdig utskifting er innsamlet og skal rapporteres i vitenskapelige tidsskrifter.
En rådgivende gruppe ("advisory board") og et samarbeidsorgan er knyttet til prosjektet.
Oppfølging av pasienter undersøkt av Bivirkningsgruppen for odontologiske biomaterialer
Dette er en del av Bivirkningsgruppens kvalitetssikring av den kliniske virksomheten. Målet er å kartlegge forandringer i symptombildet i relasjon til hvilken odontologisk behandling pasientene har gjennomgått. Resultater fra oppfølgingen er tidligere publisert i Tidsskrift for Den norske legeforening og Den norske tannlegeforenings Tidende.
Effekter av tannbehandling under svangerskap
Bivirkningsgruppen har samarbeid med Institutt for samfunnsmedisinske fag, UiB om et prosjekt innen ”Den norske mor og barn undersøkelsen”, der en registrerer opplysninger om mors eksponering fra tannfyllingsmaterialer under svangerskapet og barns helse og utvikling.
Flere vitenskapelige artikler er blitt publisert fra dette prosjektet.
Etablering av Den norske mor og barn undersøkelsens tannbank (MoBaTann)
Innholdet av ulike stoffer i melketenner kan gi kunnskap om stoffer som barnet har vært utsatt for gjennom miljøet både i mors liv og etter fødselen. Sammen med opplysninger fra "Den norske mor og barn undersøkelsen" kan dette gi ny kunnskap om sykdomsårsaker hos barnet.
En representant fra Bivirkningsgruppen deltar i en prosjektgruppe i forbindelse med driften av MoBaTann.
Forskere vil kunne søke om tilgang til tenner fra tannbanken for ulike forskningsprosjekter.
Eksponering for bisfenol A relatert til plastbaserte tannfyllingsmaterialer
Målsettingen med dette prosjektet er å få økt kunnskap om konsentrasjon av bisfenol A i biologiske medier fra grupper av individer både med og uten eksponering for plastbaserte tannfyllingsmaterialer.
I tillegg studeres om konsentrasjonen av bisfenol A i spytt og urin forandrer seg etter tannbehandling med ett plastfyllingsmateriale (komposittmateriale).
Prosjektet gjøres i samarbeid med NIOM AS, Den Offentlege Tannhelsetenesta, Hordaland Fylkeskommune og Avdelningen för arbets- och miljömedicin, Lunds universitet.
Kvalitetsregister for dentale implantater (pilotprosjekt)
I samarbeid med Institutt for klinisk odontologi ved Universitetet i Bergen og Kompetansesenteret, Tannhelse Rogaland gjennomføres et treårig pilotprosjekt for å undersøke gjennomførbarhet for et kvalitetsregister for dentale implantater.
Prosjektet er finansiert via prosjektmidler fra Helsedirektoratet til Kompetansesenteret, Tannhelse Rogaland.
Opplevde bivirkninger etter tannbehandling ‐ Rapportering fra pasienter via mobiltelefon
Forekomst av bivirkninger etter tannbehandling er anslått å være relativt sjelden. De siste tiårene har det skjedd store forandringer med hensyn til valg av tannfyllingsmaterialer ved tannbehandling, og det er behov for nye data når det gjelder forekomst av bivirkninger.
Målsettingen med studien er å utvikle ny kunnskap om forekomst av bivirkninger relatert til tannbehandling med moderne tannrestauringsmaterialer.
Prospektiv kohortstudie av helseplager
5 % -8 % av den voksne befolkningen i Norge mener at deres amalgamfyllinger har påvirket deres helse negativt, og en tilsvarende andel av den voksne befolkningen har hatt sine amalgamfyllinger fjernet på grunn av helsemessige årsaker. Det norske Helse- og omsorgsdepartementet har besluttet å igangsette et prosjekt bestående av utprøvende behandling (fjerning av amalgamfyllinger) for pasienter med helseplager som de attribuerer til amalgam. Målet med studien er å evaluere intervensjonen ved å måle helseplager og livskvalitet før og etter amalgamfjerning og sammenligne endringer over tid med relevante pasientgrupper. Pasienter som blir inkludert i prosjektet skal være utredet i henhold til gjeldende retningslinjer før søknad om deltakelse. Primært utkommemål er indeks score for generelle helseplager 12-måneder etter avsluttet amalgamfjerning. Sekundære utkommemål er blant annet Giessen Subjective Complaints List (GBB-24, total score), og SF-36 Health Survey.
Prosjektfakta
Navn
Prospektiv kohortstudie av helseplager
Status
CONCLUDED
Periode
01.07.12 - 30.06.21
Prosjekteier
NORCE
Prosjektmedlemmer
Lars Björkman
Stein Atle Lie
Harald J. Hamre
Erik L. Werner
Frauke Musial
Terje Alræk
Prospektiv registrering av implantatretinert oral rehabilitering
Pilotprosjekt med sikte på etablering av et Nasjonalt Register for Tannimplantater.
Høsten 2017 innvilget Helsedirektoratet midler til gjennomføring av pilotprosjektet «Prospektiv registrering av implantatretinert oral rehabilitering». Finansieringen varte ut 2020.
Prosjektet har vært et samarbeidsprosjekt mellom Bivirkningsgruppen for odontologiske biomaterialer ved Norwegian Research Centre (NORCE), Tannhelsetjenestens kompetansesenter – Rogaland, og Institutt for klinisk odontologi ved Universitetet i Bergen.
Formålet med prosjektet var å registrere implantatbehandling hos pasienter som fikk satt inn eller fjernet/mistet tannimplantater for å undersøke om metodene for innsamling av data ville kunne fungere for et nasjonalt register for tannimplantater.
Videre ønsket man å undersøke om den informasjonen som kunne innhentes via registreringsskjemaene var relevant og tilstrekkelig til å kunne avdekke statistiske forskjeller som har betydning for en vellykket implantatbehandling.
Prosjektfakta
Navn
Prospektiv registrering av implantatretinert oral rehabilitering
Status
CONCLUDED
Periode
01.12.17 - 31.12.20
Rapport til Helsedirektoratet
Prospektiv registrering av implantatretinert oral rehabilitering
Finansiering
Norwegian Directorate of Health
Prosjektmedlemmer
Gunvor Bentung Lygre
Stein Atle Lie
Trine Lise Lundekvam Berge
Harald Gjengedal
Jo Dugstad Wake
Inken Reichhelm
Bivirkningsgruppen for odontologiske biomaterialer
Sporelementer i saliva
Prosjektet skal gi kunnskap om sporelementer i spytt hos friske individer uten tannfyllinger. Vi vil analysere sporelementer i spytt hos personer som ikke har noen tannfyllinger og bruke som referanseverdier ved klinisk utredning av pasienter med mulig allergi mot tannmaterialer (disse pasientene inngår ikke i forskningsprosjektet).
Prosjektfakta
Navn
Sporelementer i saliva
Status
CONCLUDED
Periode
30.04.19 - 31.12.20
Prosjektmedlemmer
Lars Björkman
Kåre Hatleberg
Birgitte Lundekvam
Johanna Svahn
Konsentrasjon av bisfenol A i saliva og urin etter fyllingsterapi med plastbaserte tannmaterialer
Bisfenol A (BPA) er et østrogenhermende stoff, som selv ved lave konsentrasjoner, har vist å kunne gi avvik i kjønnsutviklingen og føre til reproduksjonsskader hos fisk og dyr. I befolkningsstudier har BPA blitt funnet i konsentrasjoner som indikerer nivåer som skulle kunne medføre helseeffekter. Flertallet av plastbaserte tannfyllingsmaterialer inneholder metakrylater som fremstilles fra blant annet BPA. Det er ikke tilstrekkelig undersøkt om BPA frisettes fra plastfyllinger i munnhulen. Hensikten med prosjektet er å få kunnskap om BPA-konsentrasjonen i spytt og urin, og om den er påvirket av nylagte plastbaserte fyllinger. Vi vil måle og sammenligne saliva- og urinkonsentrasjonen av BPA før og etter fyllingsterapi hos individer som får sin første komposittfylling.
Prosjektfakta
Navn
Konsentrasjon av bisfenol A i saliva og urin etter fyllingsterapi med plastbaserte tannmaterialer
Status
CONCLUDED
Periode
01.10.14 - 31.12.18
Prosjektmedlemmer
Trine Lise Lundekvam Berge
Bivirkningsgruppen for odontologiske biomaterialer
Konsentrasjon av Bisfenol A i spytt
Bisfenol A (BPA) er et østrogenhermende stoff, som har vist å kunne gi avvik i kjønnsutviklingen og føre til reproduksjonsskader hos fisk og dyr ved lave konsentrasjoner. Også i befolkningsstudier har BPA blitt detektert i konsentrasjoner som indikerer eksponeringsnivåer som kan medføre helseeffekter. Flertallet av dentale plastfyllingsmaterialer inneholder metakrylater som syntetiseres fra blant annet BPA. Det er ikke tilstrekkelig undersøkt om BPA frisettes in vivo over tid fra plastfyllinger. Hensikten med prosjektet er å få kunnskap om BPA-konsentrasjonen i spytt og om den er assosiert med eksponering for plastbaserte fyllingsmaterialer. Dette søkes oppnådd ved å måle og sammenligne salivakonsentrasjonen hos individer med og uten slike fyllingsmaterialer i munnen. Prosjektet er planlagt som en pilot, for å teste ut prosedyrer og to ulike analysemetoder (ELISA og LC-MS) for deteksjon av lave konsentrasjoner av BPA i spytt.
Prosjektfakta
Navn
Konsentrasjon av Bisfenol A i spytt
Status
CONCLUDED
Periode
25.05.12 - 28.06.14
Prosjektmedlemmer
Trine Lise Lundekvam Berge
Gunvor Bentung Lygre
Lars Björkman
Hilde M. Kopperud